Le mésothéliome pleural est un cancer rare et virulent touchant la plèvre, membrane qui enveloppe les poumons ainsi que la paroi thoracique.
On l'associe principalement à l'exposition à l'amiante, même si d'autres éléments environnementaux peuvent aussi contribuer à son apparition.
Cette pathologie complexe requiert une approche de traitement hautement spécialisée et sur mesure.
En Turquie, le secteur médical propose aux patients des traitements complets et novateurs pour la gestion du mésothéliome pleural. Ces thérapies ont pour objectif non seulement d'étendre la durée de vie, mais également d'améliorer notablement le bien-être des patients.
Coût et Accessibilité
L'un des avantages majeurs de la Turquie est le coût des traitements, nettement inférieur à celui des pays occidentaux, sans compromis sur la qualité.
Le coût varie selon le protocole choisi :
Type de traitement | Prix moyen en Turquie | Prix moyen en Europe |
Chirurgie seule | 6 000 – 9 000 € | 20 000 – 30 000 € |
Chimiothérapie complète | 3 000 – 5 000 € | 10 000 – 15 000 € |
Traitement combiné | 10 000 – 15 000 € | 30 000 – 50 000 € |
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Mésothéliome pleural : Un aperçu
Le mésothéliome est un cancer rare et agressif qui se développe dans les cellules du mésothélium, une fine membrane qui enveloppe la plupart de nos organes internes, comme les poumons (plèvre),l'abdomen (péritoine) et le cœur (péricarde).
Le mésothéliome pleural, la forme la plus courante, survient lorsque des cellules cancéreuses se multiplient dans la plèvre, une membrane à double paroi qui entoure les poumons. En temps normal, ces deux feuillets glissent l'un sur l'autre, permettant aux poumons de se gonfler et de se dégonfler librement.
Cependant, avec le mésothéliome, la plèvre s'épaissit, s'irréguliarie et risque d'être remplie de liquide, ce qui compresse les poumons rendant par conséquent la respiration difficile.

Facteurs de risque du mésothéliome pleural
Le mésothéliome pleural est principalement causé par l'inhalation de fibres minérales, dont l'amiante est la plus fréquente. Comprendre les facteurs de risque associés à cette maladie est essentiel pour la prévention et la détection précoce.
L'amiante : principal facteur de risque
- Exposition professionnelle : notamment dans les mines, les chantiers navals, la construction et l'industrie. La durée et l'intensité de l'exposition sont directement liées au risque de développer un mésothéliome.
- Exposition environnementale : Les personnes vivant à proximité de sites industriels utilisant ou ayant utilisé de l'amiante peuvent être exposées par inhalation de fibres présentes dans l'air.
- Exposition familiale : Les membres de la famille des travailleurs de l'amiante peuvent être exposés par contact avec les vêtements contaminés.
Autres facteurs de risque
- Autres fibres minérales : Outre l'amiante, l'érionite (présente dans certaines régions de Turquie) et la fluoroédénite (trouvée dans les laves volcaniques).
- Radiations : Une radiothérapie thoracique ou abdominale antérieure.
- Dioxyde de thorium : L'utilisation antérieure de dioxyde de thorium comme produit de contraste radioactif. D'ailleurs, il est interdit.
- Facteurs génétiques : notamment du gène BAP1.
Période de latence
Plusieurs décennies peuvent s'écouler entre l'exposition à l'amiante et l'apparition du mésothéliome pleural.
Le diagnostic est souvent tardif en raison de la non-spécificité des premiers symptômes (essoufflement, douleur thoracique).
Symptômes et diagnostic
Les symptômes du mésothéliome pleural peuvent inclure :
- essoufflement.
- toux persistante.
- douleurs thoraciques.
- fatigue
- perte de poids inexpliquée.
Si ces symptômes persistent, vous devez consulter rapidement un médecin. Une évaluation approfondie par un professionnel de la santé, comprenant des examens d'imagerie, des biopsies et des analyses de sang, est essentielle.
Ces étapes diagnostiques permettent au médecin d'évaluer l'étendue du mésothéliome pleural et de déterminer le plan de traitement le plus approprié.
La sensibilisation à ces signes et la promotion de la prise en charge précoce sont essentielles pour améliorer les résultats cliniques dans le traitement du mésothéliome pleural.

Options de traitement du mésothéliome pleural en Turquie
Le traitement du mésothéliome pleural en Turquie repose sur une approche multidisciplinaire, intégrant plusieurs modalités thérapeutiques pour optimiser les résultats. Cette stratégie combine les dernières innovations médicales avec une prise en charge personnalisée.
Chirurgie : L'ablation du tissu cancéreux
La chirurgie est cruciale lorsque la maladie est détectée à un stade précoce et que la tumeur est résécable. Deux procédures chirurgicales principales sont employées :
- La pleurectomie/décortication (P/D) : consiste à retirer la plèvre touchée par le cancer tout en épargnant le poumon sous-jacent. La P/D peut contribuer à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie.
- Pneumonectomie extrapleurale (PPE) : pratiquée dans les cas où le cancer s'est largement répandu, une PPE consiste à retirer le poumon atteint, la plèvre et les tissus avoisinants. La PPE est une intervention plus lourde et est généralement réservée à certains patients.
Chimiothérapie : Cibler les cellules cancéreuses
La chimiothérapie administrée par voie intraveineuse ou directement dans la cavité thoracique, cette option vise à tuer les cellules cancéreuses, à réduire la taille des tumeurs et à contrôler la propagation de la maladie.
Les progrès de la chimiothérapie ont amélioré à la fois son efficacité et sa tolérabilité.
Radiothérapie : Traitement localisé
La radiothérapie souvent utilisée en association avec la chirurgie ou la chimiothérapie pour renforcer l'efficacité du traitement.
Dans le cas du mésothéliome pleural, la radiothérapie est généralement administrée par voie externe et cible les zones spécifiques affectées par la maladie réduisant par conséquent la douleur et ralentissant la croissance de la tumeur.
Options Palliatives et de Soutien
Au-delà des traitements curatifs, la gestion des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie sont primordiales. Les approches palliatives comprennent le drainage pleural pour gérer les épanchements liquidiens et la pleurodèse (talcage) pour prévenir leur réaccumulation.

Espérance de vie et pronostic
Le mésothéliome pleural a généralement un mauvais pronostic, avec un taux de survie médian d'environ 12 à 21 mois. Toutefois, les progrès réalisés dans les options de traitement et la détection précoce ont permis d'améliorer l'espérance de vie et la qualité de vie des patients. Des facteurs tels que le stade de la maladie, l'état de santé général et la réponse au traitement peuvent influencer le pronostic d'un patient.
La détection et l'intervention précoces jouent un rôle essentiel dans l'amélioration des perspectives des patients atteints de mésothéliome pleural. Il est donc essentiel de donner la priorité à des examens médicaux réguliers, en particulier pour les personnes ayant des antécédents d'exposition à l'amiante.
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