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Dernière mise à jour : 29/11/2024

Rétinite pigmentaire (RP) | Diagnostic & options de traitements en Turquie 2025

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La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie génétique dégénérative qui affecte progressivement les photorécepteurs de la rétine, les cellules sensibles à la lumière. Cette détérioration, présente dès la naissance, entraîne une perte de vision nocturne et périphérique, pouvant évoluer vers la cécité. Les mutations génétiques à l'origine de la RP perturbent le fonctionnement des cellules rétiniennes, compromettant ainsi la transmission des informations visuelles au cerveau.

Bien que la RP soit incurable, des traitements peuvent aider à ralentir sa progression et préserver les fonctions visuelles restantes.

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LOKMAN HEKIM ISTANBUL
Istanbul, Turquie
Op.Dr. Murat YAMAN M.D
Op.Dr. Murat YAMAN M.D
  • Chirurgien plasticien et esthétique avec plus de 8 ans d’expérience.
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LIV Ulus
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Op. Dr. Mediha Tok Çevik
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Dr. Gülsüm ÇEBİ
Dr. Gülsüm ÇEBİ
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DUNYAGOZ ETILER
Istanbul, Turquie
Op. AYLIN KOÇ AKBAY, MD
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Assoc.Prof Fatih Levent Balcı
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Tewfik Oumer S.

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Ech-charqaouy H.

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Y.


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Qu’est-ce que la rétinite pigmentaire ?

La rétinite pigmentaire (RP) regroupe un ensemble de maladies génétiques de l'œil se caractérisant par une dégénérescence progressive de la rétine. Cette couche de tissu sensible à la lumière, située à l'arrière de l'œil, perd progressivement ses cellules, entraînant une dégradation de la vision.

Les symptômes, souvent observés dès l'enfance, se manifestent initialement par une difficulté à voir dans l'obscurité (nuit, pièces sombres),un phénomène appelé héméralopie. La perte progressive du champ visuel périphérique et une sensibilité accrue à l'éblouissement sont également fréquents.

La RP est due à des mutations génétiques variées qui altèrent le fonctionnement des cellules de la rétine. La transmission de la maladie est héréditaire, le plus souvent de manière autosomique, récessive ou dominante. Dans certains cas, la transmission liée au chromosome X est possible.

Rétinite pigmentaire (RP) : Causes & complications associées

La rétinite pigmentaire (RP) est principalement une maladie génétique, se transmettant de génération en génération selon différents modes d'hérédité.

Causes possibles de la RP

Complications de la RP

L'évolution de la RP entraîne une perte progressive de la vision, se manifestant par :

Bien que la RP soit une maladie génétique, la recherche médicale en Turquie explore de nouvelles pistes thérapeutiques pour en ralentir l'évolution et améliorer la qualité de vie des patients.

Diagnostic de la rétinite pigmentaire en Turquie

La suspicion d'une rétinite pigmentaire nécessite une consultation approfondie chez un ophtalmologue. Seul un spécialiste est en mesure de poser un diagnostic précis et de proposer un suivi adapté.

Les examens clés pour un diagnostic fiable de la rétinite pigmentaire incluent :

Dans ce contexte, nos cliniques ophtalmologiques partenaires en Turquie disposent d'équipements de pointe et d'équipes médicales hautement qualifiées. Grâce à une prise en charge personnalisée, vous bénéficierez d'un diagnostic précis et d'un suivi personnalisé des maladies de la rétine.

Options de traitement de la rétinite pigmentaire en Turquie

La rétinite pigmentaire, une maladie dégénérative de la rétine, a longtemps résisté aux traitements traditionnels. Si de nombreuses approches ont été explorées, telles que :

Malheureusement, aucune de ces méthodes n'a permis de stopper la progression de la maladie de manière significative.

Les prothèses rétiniennes

Pour les personnes ayant perdu la vue en raison de la rétinite pigmentaire, les prothèses rétiniennes offrent une alternative intéressante. Ces implants permettent de stimuler les cellules nerveuses de la rétine restantes, offrant ainsi une certaine perception de la lumière et des formes.

Grâce à l'expertise des chirurgiens ophtalmologues en Turquie, de nombreux patients ont pu retrouver une meilleure qualité de vie, notamment en se déplaçant plus facilement et en reconnaissant les objets de leur environnement.

La thérapie génique

La thérapie génique en Turquie représente l'une des avancées les plus prometteuses dans le traitement de la rétinite pigmentaire. En utilisant la technologie CRISPR, les chercheurs espèrent corriger les mutations génétiques à l'origine de la maladie.

En introduisant un gène sain dans les cellules de la rétine, cette technique permet de remplacer le gène défectueux à l'origine de la maladie, conduisant ainsi à restaurer une fonction visuelle optimale.

Questions fréquentes

C'est une maladie oculaire génétique, chronique et progressive. Elle entraîne une dégénérescence graduelle des cellules photoréceptrices de la rétine responsables de la vision nocturne (les bâtonnets).

  • Problèmes de vue lorsque la lumière diminue (héméralopie) ;
  • Diminution du champ visuel (vision en tunnel) ;
  • Troubles de perception des couleurs (dyschromatopsie) ;
  • Dans les cas les plus avancées, la maladie peut entrainer la cataracte (opacification du cristallin).

 

  • Le port de verres protecteurs et filtrants adaptés (anti UV) ;
  • Un apport en vitamine A et E pour ralentir l'altération des cônes et les bâtonnets.

La prothèse épirétinienne est une "rétine artificielle" implantée dans l'œil du patient. Son rôle est de substituer les cellules photoréceptrices de la rétine (bâtonnets et cônes).

La prothèse est accompagnée de petites caméras (en forme de lunettes) et un microordinateur placé dans la poche du patient. Cet appareil convertit les informations visuelles captées par les lunettes en signaux électriques, qui sont transmis par ondes radio à un récepteur placé sur l’œil.

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Emily

Rédigé par

L'exactitude du contenu a été examinée par Emily, ancienne manager d’hôpitaux privés en Turquie, possédant des connaissances scientifiques prouvées avec plus de 10 ans passés dans la recherche , elle a la capacité de simplifier des données médicales complexes afin de les rendre accessibles à tous.

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