La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie génétique dégénérative qui affecte progressivement les photorécepteurs de la rétine, les cellules sensibles à la lumière. Cette détérioration, présente dès la naissance, entraîne une perte de vision nocturne et périphérique, pouvant évoluer vers la cécité. Les mutations génétiques à l'origine de la RP perturbent le fonctionnement des cellules rétiniennes, compromettant ainsi la transmission des informations visuelles au cerveau.
Bien que la RP soit incurable, des traitements peuvent aider à ralentir sa progression et préserver les fonctions visuelles restantes.