El linfoma de Hodgkin es un cáncer poco frecuente del sistema linfático, caracterizado por una proliferación anormal de células inmunitarias. Recibe su nombre del médico Thomas Hodgkin y representa alrededor del 0,5% de todos los cánceres diagnosticados cada año.
- Personas de todas las edades con enfermedad de Hodgkin.
- Náuseas
- Vómitos
- Perdida de cabello
Las mejores clínicas con reseñas verificadas
- Gran Hospital fundado en 1999
- 200 camas
- 53.000 metros cuadrados
- Miembro de la Asociación Americana de Hospitales (AHA)
- Capacidad de 230 camas
- El mejor hospital de Ankara
- Nuevo hospital ultramoderno
- Hospital multiespecializado
- clase vip
- Hospital multiespecializado
- 7 quirófanos
- Capacidad é de 170 camas.
Reconocida en todo el mundo por la excelencia de su medicina y su tecnología de vanguardia, Acıbadem Estambul ofrece una experiencia inigualable a los pacientes. Acreditada por la Joint Commission International (JCI),la clínica garantiza unos estándares de calidad impecables en un entorno acogedor y seguro.
El Hospital Acıbadem de Estambul, con su equipamiento médico de vanguardia y un equipo médico de renombre mundial, ofrece atención personalizada en una amplia gama de especialidades, como cardiología, oncología y cirugía estética.
Linfoma de Hodgkin: ¿qué es?
Es un cáncer en el que se produce una proliferación anormal de células en los ganglios linfáticos. Esta proliferación se debe a la presencia de células de Reed-Sternberg, que son las células cancerosas características de esta enfermedad. Los ganglios linfáticos afectados aumentan de tamaño, sobre todo en el cuello, las axilas y la ingle.
Aunque puede aparecer a cualquier edad, afecta principalmente a adultos jóvenes (de 15 a 35 años) y a personas mayores de 55 años. El pronóstico es excelente, sobre todo en niños, donde más del 90 % de los casos pueden curarse con los tratamientos actuales.
Se sospecha que el virus de Epstein-Barr, causante de la mononucleosis infecciosa, desempeña un papel en el desarrollo de linfoma de Hodgkin en algunas personas.
Síntomas del linfoma de Hodgkin
El síntoma más frecuente del linfoma de Hodgkin es la inflamación indolora de los ganglios linfáticos, que forman masas bajo la piel. Aunque esta es una característica típica, también pueden aparecer otros síntomas, como:
- Fiebre.
- Picor intenso.
- Pérdida de peso involuntaria.
- Sudores nocturnos.
Estos signos, a menudo combinados, deben dar la voz de alarma y hacer que se consulte a un médico. En Turquía, el equipo de Turquie Santé puede ponerle en contacto con los mejores especialistas para un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
Diagnóstico del linfoma de Hodgkin en Turquía
Para realizar un diagnóstico preciso de la enfermedad de Hodgkin, el médico llevará a cabo un examen clínico completo. Esto incluirá un examen físico para detectar bultos linfáticos, inflamados u otros signos de la enfermedad. Un interrogatorio en profundidad de su historial médico ayudará a aclarar los síntomas y a orientar las investigaciones.
Para confirmar el diagnóstico, pueden ser necesarias varias pruebas complementarias:
- Pruebas de imagen: radiografías, TAC, etc., para visualizar la extensión de la enfermedad en el interior del organismo.
- Biopsia de ganglio linfático: extracción de un fragmento de ganglio linfático para analizar la presencia de células cancerosas características (células de Reed-Sternberg).
- Inmunofenotipado: prueba que permite clasificar el tipo de linfoma de Hodgkin para adaptar el tratamiento.
- Otros exámenes: análisis de sangre, pruebas de la función pulmonar y cardiaca, biopsia de médula ósea (para comprobar una posible diseminación).
Todos estos exámenes son esenciales para establecer un diagnóstico preciso y definir un plan de tratamiento personalizado.
Factores de riesgo del linfoma de Hodgkin
Aunque se desconocen sus orígenes, los investigadores han identificado una serie de factores que pueden contribuir a su desarrollo.
Estos factores de riesgo incluyen:
- Infección por el virus de Epstein-Barr.
- Factores genéticos.
- Exposición a sustancias nocivas (tabaco, radiación).
- Inmunodeficiencia (VIH/SIDA).
Tratamiento del linfoma de Hodgkin
Gracias a los avances médicos, las perspectivas de curación del linfoma de Hodgkin son mejores que nunca. En Turquía, la tasa de supervivencia a 5 años ronda el 86 %, y es aún mayor en las fases iniciales de la enfermedad.
El tratamiento del linfoma de Hodgkin se adapta a cada paciente en función de factores como el estadio de la enfermedad, la edad y el estado general de salud.
Las opciones de tratamiento que ofrecen nuestras clínicas asociadas incluyen:
- Quimioterapia: administración de fármacos para destruir las células cancerosas.
- Radioterapia: uso de radiaciones para atacar las células cancerosas.
- Terapia dirigida: uso de fármacos que actúan específicamente sobre las células cancerosas.
- Trasplante de células madre: sustitución de las células enfermas por células sanas.
Comparte esta página
Alrededor del 85% de las personas diagnosticadas de linfoma de Hodgkin tienen una esperanza de vida de al menos cinco años.
El cáncer del sistema linfático puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más frecuente en adultos jóvenes y personas de entre 15 y 40 años, así como en personas mayores de 55 años. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la enfermedad de Hodgkin puede darse tanto en niños como en personas mayores.
La enfermedad de Hodgkin suele considerarse esporádica, lo que significa que no se hereda directamente de los padres. El vínculo relacional más significativo en términos de antecedentes familiares y linfoma de Hodgkin se refiere a un gemelo afectado por la enfermedad.
Así pues, la gran mayoría de los casos de linfoma se producen al azar y no están relacionados con factores genéticos específicos. Según la ACS (American Cancer Society),sólo el 5% de los casos de enfermedad de Hodgkin están relacionados genéticamente.
Según las estadísticas generales, la tasa de supervivencia a 5 años de la enfermedad de Hodgkin se sitúa entre el 86% y el 90% para los pacientes en estadios iniciales (estadios 1-2) y en torno al 80% para los pacientes en estadios avanzados (estadios 3-4). Cabe señalar que estas cifras son estimaciones generales y pueden variar en función de diversos factores individuales.
