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última actualización : 06/12/2024

Retinosis pigmentaria (RP) | Diagnóstico y tratamientos en Turquía 2025

 Turquía
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La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad genética degenerativa que afecta progresivamente a los fotorreceptores de la retina, es decir, las células sensibles a la luz. Este deterioro, que está presente desde el nacimiento, provoca una pérdida de la visión nocturna y periférica que, si no se trata, puede derivar en ceguera. Las mutaciones genéticas que causan la RP alteran la función de las células de la retina, lo que dificulta la transmisión de la información visual al cerebro.

Aunque no existe cura para la RP, los tratamientos pueden ayudar a ralentizar su progresión y preservar las funciones visuales restantes.

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Todo muy servicial y bueno.


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¿Qué es la retinosis pigmentaria?

La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de enfermedades oculares genéticas caracterizadas por la degeneración progresiva de la retina. Esta capa de tejido sensible a la luz, situada en la parte posterior del ojo, va perdiendo gradualmente sus células, lo que provoca un deterioro de la visión.

Los síntomas, que suelen manifestarse en la infancia, se manifiestan inicialmente como dificultad para ver en la oscuridad (por la noche, en habitaciones oscuras),fenómeno conocido como ceguera nocturna. También son frecuentes la pérdida progresiva del campo visual periférico y la mayor sensibilidad al deslumbramiento.

La RP está causada por diversas mutaciones genéticas que alteran la función de las células de la retina. La enfermedad se hereda, la mayoría de las veces, de forma autosómica, recesiva o dominante. En algunos casos, es posible que se transmita de forma ligada al cromosoma X.

Retinosis pigmentaria (RP): Causas y complicaciones

La retinosis pigmentaria (RP) es principalmente una enfermedad genética que se transmite de generación en generación por diferentes modos de herencia.

Posibles causas de la RP

Complicaciones de la RP

La progresión de la RP provoca una pérdida progresiva de la visión que se manifiesta por:

Aunque la RP es una enfermedad genética, la investigación médica en Turquía está explorando nuevas vías terapéuticas para frenar su progresión.

Diagnóstico de la retinosis pigmentaria en Turquía

La sospecha de retinosis pigmentaria requiere una consulta exhaustiva con un oftalmólogo. Solo un especialista está capacitado para realizar un diagnóstico preciso y ofrecer un seguimiento adecuado.

Las pruebas clave para realizar un diagnóstico fiable de la retinosis pigmentaria son:

Nuestras clínicas oftalmológicas asociadas en Turquía cuentan con equipos de última generación y personal médico altamente cualificado. Gracias a una atención personalizada, podrá beneficiarse de un diagnóstico preciso y de un seguimiento personalizado de las enfermedades de la retina.

Opciones de tratamiento de la retinosis pigmentaria en Turquía

La retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa de la retina, se ha resistido durante mucho tiempo a los tratamientos tradicionales. Aunque se han explorado varios enfoques, como :

Desgraciadamente, ninguno de estos métodos ha conseguido detener de forma significativa la progresión de la enfermedad.

Prótesis de retina

Para las personas que han perdido la vista debido a la retinosis pigmentaria, las prótesis de retina suponen una alternativa interesante. Estos implantes estimulan las células nerviosas que quedan en la retina y permiten percibir cierta luz y formas.

Gracias a la experiencia de los cirujanos oftalmólogos de Turquía, muchos pacientes han podido recuperar una mejor calidad de vida, sobre todo moviéndose con más facilidad y reconociendo los objetos de su entorno.

Terapia génica

La terapia génica es uno de los avances más prometedores en el tratamiento de la retinosis pigmentaria en Turquía. Los investigadores esperan corregir las mutaciones genéticas que causan la enfermedad mediante la tecnología CRISPR.

Al introducir un gen sano en las células de la retina, esta técnica permite sustituir el gen defectuoso que causa la enfermedad y restablecer así una función visual óptima.

Preguntas frecuentes

Es una enfermedad ocular genética, crónica y progresiva. Provoca la degeneración gradual de las células fotorreceptoras de la retina, responsables de la visión nocturna (los bastones).

  • Problemas de visión cuando disminuye la luz (ceguera nocturna);
  • Disminución del campo visual (visión en túnel);
  • Trastornos de la percepción de los colores (acromatopsia);
  • En los casos más avanzados, la enfermedad puede provocar cataratas (opacificación del cristalino).
  • El uso de gafas protectoras y filtrantes adecuadas (anti UV);
  • Un aporte de vitamina A y E para frenar el deterioro de conos y bastones.

La prótesis epirretiniana de nuestras clínicas asociadas de Turquía es una «retina artificial» que se implanta en el ojo del paciente. Su función es sustituir las células fotorreceptoras de la retina (bastones y conos).

La prótesis está asociada a pequeñas cámaras (en forma de gafas) y a un microordenador que se coloca en el bolsillo del paciente. Este dispositivo convierte la información visual captada por las gafas en señales eléctricas, que se transmiten por ondas de radio a un receptor colocado en el ojo.

Traducción realizada con la versión gratuita del traductor DeepL.com

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Emily

Escrito por

La exactitud del contenido ha sido revisada por Emily, antiguo director de hospitales privados en Turquía, cuenta con una probada experiencia científica de más de 10 años en investigación, y tiene la capacidad de simplificar datos médicos complejos para hacerlos accesibles a todos.

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