Turquie Santé

Лечение синдрома Поланда В Турции, Цены клиник в Стамбуле

Синдром Поланда — врожденное заболевание, характеризующееся совокупностью анатомических аномалий, затрагивающих только одну сторону тела (чаще всего правую сторону, поражающую примерно в два раза больше, чем левую),приводящую к отсутствию или замедлению развития (гипоплазия/гипогенез или аплазия/агенезия) грудных мышц одной стороны грудной клетки и соответствующей руки и/или кисти.

Сегодня в Турции можно лечить некоторые внешние проявления и аномалии синдрома Поланда с помощью процедур реконструктивной пластической хирургии, которые позволяют пациенту восстановить хорошую симметрию и функциональность тела.

Краткое содержание
    Остались вопросы?
    Связаться.
    Мы здесь, чтобы помочь.
    Лечение синдрома Поланда Турция
    Для кого эта процедура?
    • Люди, страдающие пороками развития грудной клетки или асимметрией груди

    продолжительность лечение
    • Продолжительность установки имплантатов составляет примерно 1 час

    Что такое агенезия грудной мышцы?

    Называется агенезия или синдром Поланда, это порок развития груди и грудной клетки. Он приобретается с рождения (врожденное заболевание) и встречается у мужчин в три раза чаще, чем у женщин.

    Это состояние встречается очень редко и обычно связано с односторонней недостаточностью развития (аплазией) одной из молочных желез и пороком развития молочных желез.

    Аномалия, вызванная агенезией, состоит из атрофии грудной мышцы или даже ее отсутствия на одной из верхних сторон тела. В большинстве случаев больше всего поражается правая сторона.

    Диагностика синдрома Поланда

    Причина агенезии остается неизвестной, поэтому эта аномалия обычно не обнаруживается во время пренатального УЗИ.

    Визуализирующие обследования назначаются с рождения:

    • МРТ
    • Рентгенограмма грудной клетки
    • УЗИ брюшной полости…

    Этот диагноз позволяет оценить степень порока развития и убедиться в отсутствии других повреждений, таких как неврологические нарушения.

    Симптомы агенезии грудной мышцы

    Заболевание по существу характеризуется атрофией или даже отсутствием большой грудной мышцы. Однако другие аномалии могут поражать верхние конечности после агенезии большой грудной мышцы, например:

    • Неполный рост мышц плеча
    • Короткие пальцы (брахидактилия)
    • Сращение пальцев (синдактилия)
    • Асимметрия конечностей верхней части туловища
    • Порок развития диафрагмы

    Поражая молочные железы, синдром Поланда может вызывать атрофию молочных желез и пороки развития сосков. Это может повлиять на уверенность в себе у большинства женщин с этой аномалией.

    С другой стороны, функциональные нарушения, вызванные агенезией, считаются незначительными.

    С другой стороны, если функциональные недостатки связаны с рукой, агенезия становится чрезвычайно проблематичной.

    Лечение синдрома Поланда

    Методы, используемые для исправления пороков развития, связанных с синдромом Поланда, различаются в зависимости от обнаруженной аномалии. Для этого есть две основные процедуры: имплантация и трансплантация.

    Установка имплантата

    Чтобы разработать виртуальный имплантат, адаптированный к анатомии пораженной конечности, хирург выполняет прицельное сканирование. Затем он изготавливает, используя технику автоматизированного проектирования и производства (CAD/CAM),имплантат, который необходимо установить. Он сделан либо из резины, либо из медицинского силиконового эластомера, чтобы предотвратить любой риск отторжения.

    Действительно, коррекция производится с помощью индивидуального имплантируемого протеза. Техника действительна при грудных имплантатах, атрофии костей и больших анатомических вариациях грудной клетки, пальцев, кисти и т. д.

    Липофилинг (пересадка жира)

    Хирург применяет реконструктивную хирургию, заключающуюся в изготовлении трансплантатов из жировой ткани пациента (липофилинг). Это позволяет реконструировать грудь у женщин.

    Мужчинам необходима пересадка собственного жира.

    В случае порока развития пальцев врач использует трансплантат фаланги пальца стопы для коррекции дефекта.

    Хирург может выполнить трансплантаты, чтобы переместить ребра в нужное место и заполнить недостающие части.

    Психологическая помощь

    Поскольку синдром Поланда является врожденным, медицинские работники рекомендуют психологическую поддержку детям с данной патологией в детском и особенно в подростковом возрасте. Родители должны знать о состоянии своего ребенка, чтобы они могли побудить его преодолеть свою инвалидность, укрепляя уверенность в себе.

    Цена лечения синдрома Поланда в Турции

    Лечение синдрома Поланда варьируется в зависимости от рассматриваемой аномалии, подлежащей коррекции части, возраста пациента и ряда факторов. По этой причине стоимость лечения не является фиксированной. Turquie Santé приглашает вас проконсультироваться со своими консультантами, чтобы получить подробную оценку.

    Поделиться этой статей

    Другие также посмотерли


    Ассистенты Turkey Santé помогут вам найти лучшие варианты в
    Лечение синдрома Поланда

    12 люди смотрят это лечение прямо сейчас